SoMA Jahrestagung
15.06.2024
ARM, MH, KE
Online
Familien, Betroffene und Fachleute
Seit über 15 Jahren veranstaltet SoMA die Jahrestagung über ein komplettes Wochenende, vollgepackt mit Fachprogramm, Kinder- und Jugendangeboten und sogar einem »Bunten Abend«.
Zusätzlich findet integriert eine Fortbildung für Physiotherapeuten statt.
Für die Veranstaltung mieten wir für ein Wochenende die komplette Jugendherberge mit allen Tagungsräumen und Betten. Die letzten Jahre wechselten wir zwischen Berlin, Münster und München. Es können nicht nur SoMA-Mitglieder, sondern Eltern und Betroffene, die erst mal reinschnuppern wollen, teilnehmen, genauso wie auch Fachleute, die an ARM, MH oder KE interessiert sind. Die Mitgliederversammlung findet seit 2021 separat Online statt.
2024 wird die Jahrestagung ausnahmsweise online stattfinden.
Informativ und Persönlich
Fachprogramm und Innenansicht
Auch dank unserer Förderer und Sponsoren können wir ein umfangreiches Programm auf die Beine stellen. Referenten aus Kinderchirurgie, Psychologie, Physiotherapie und Nachsorge halten Vorträge oder stehen mit ihrem Fachwissen in Gesprächskreisen oder Einzelgesprächen zur Verfügung. Eltern, Jugendliche oder erwachsene Betroffene mit ARM, MH und KE gestalten das Programm aktiv mit, in dem sie aus ihrem Leben und aus ihrer Sicht den Alltag mit der Fehlbildung beschreiben.
Kinder machen mit
Jonglage, Tierisches und Austausch
Bilder sagen mehr als Worte, wenn man den Ausschnitt des Programms unserer Jubiläumstagung 2019 mit über 400 Teilnehmern ansieht. Je nach Räumlichkeiten oder Veranstaltungsort besuchen die Kinder mit Betreuern den Tierpark, »machen Kunst«, oder tauschen sich auch untereinander aus. 2022 konnte die Veranstaltung endlich wieder stattfinden, wenn auch mit einigen Coronabedingten Einschränkungen.
2024 wird die Jahrestagung ausnahmsweise online stattfinden.
