Der Rare Disease Day ist eine weltweite Bewegung: Seit 2008 vereinen sich jeweils am letzten Tag im Februar Menschen auf der ganzen Welt, um auf die Anliegen und Bedarfe der „Waisen der Medizin“ aufmerksam zu machen und gemeinsam Stärke und Zusammenhalt zu demonstrieren. Auch der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze, der Behindertenbeauftragte der Bundesregierung, Jürgen Dusel, die Band Silbermond und natürlich die ACHSE-Schirmherrin, Eva Luise Köhler haben ihre Unterstützung signalisiert. Ihre Botschaften finden Sie hier …wie auch die Sonderbeilagen zu Seltenen Erkrankungen vom Stern, der Süddeutschen Zeitung, dem Handelsblatt und der Tageszeitung die WELT sowie eine Übersicht der mehr als 40 „Bauten“, die in Deutschland am 28.2.2022 und in den kommenden Tagen, angestrahlt in den Farben des Rare Disease Day, an der Global Chain of Lights teilnehmen werden.Hier findet Ihr mehr Infos zu allen Aktionen.
